Panel de miocardiopatias

Descripción:

Cardiomiopatía ventricular derecha arritmogénica, Cardiomiopatía dilatada, Amiloidosis hereditaria mediada por transtiretina, Cardiomiopatía Hipertrófica, No compactación ventricular izquierda, Síndromes de Rasopatias, Desordenes del espectro Noonan, Cardiomiopatía restrictiva

Técnica:

NGS

Nº 29 Áreas de especialidad Cardiología, G-Cardio Genes: A2ML1, ABCC9, ACADVL, ACTB, ACTC1, ACTG1, ACTN2, AGL, ALMS1, ALPK3, ANKRD1, BAG3, BRAF, CACNA1C, CALR3, CAV3, CBL, CDH2, CHRM2, CPT2, CRYAB, CSRP3, CTF1, CTNNA3, DES, DMD, DNAJC19, DOLK, DSC2, DSG2, DSP, DTNA, ELAC2, EMD, EYA4, FHL1, FHL2, FKRP, FKTN, FLNC, GAA, GATA4, GATA6, GATAD1, GLA, HAND1, HCN4, HRAS, ILK, JPH2, JUP, KAT6B, KLF10, KRAS, LAMA4, LAMP2, LDB3, LMNA, LRRC10, LZTR1, MAP2K1, MAP2K2, MED12, MRAS, MTO1, MYBPC3, MYH6, MYH7, MYL2, MYL3, MYLK2, MYLK3, MYOM1, MYOZ2, MYPN, NEBL, NEXN, NF1, NKX2-5, NPPA, NRAS, NSUN2, PCCA, PCCB, PDLIM3, PKP2, PLEKHM2, PLN, PPA2, PPCS, PPP1CB, PRDM16, PRKAG2, PTPN11, RAF1, RASA1, RASA2, RBM20, RIT1, RRAS, RRAS2, RYR2, SCN5A, SDHA, SGCD, SHOC2, SLC22A5, SOS1, SOS2, SPRED1, TAZ, TBX20, TCAP, TMEM43, TMEM70, TMPO, TNNC1, TNNI3, TNNI3K, TNNT2, TPM1, TTN, TTR, TXNRD2, VCL, YWHAZ

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